中图分类号：S858.32 文献标识码：C 文章编号：1673-1085（2016）02-0026-02
近年来，在我国商品肉鸭主要养殖地区均暴发了一种以生长迟缓、鸭喙变短变形、舌头外露下垂、跛行、瘫痪、拉稀以及翅腿易折断为主要临床特征的流行性疾病，人们将该病称之为大（长）舌病、鸭短喙长舌综合征、鸭短喙-侏儒综合征等。该病多发生于10～25日龄左右的肉鸭，以12～21日龄的肉鸭最为常见。发病率一般在2%～5%左右，发病率高的鸭群能够达到20%～30%。
1 临床特征
由于鸭的舌头被长长伸出并露在喙（嘴）的外面，使鸭无法采食及饮水，鸭常常因无法进食而死亡。有的病鸭出现跛行、瘫痪、拉稀，患鸭腿短，体形明显偏小，全身骨质疏松脆弱，易断腿、断翅。病鸭常见流泪、咳嗽、呼噜症状。
2 病理变化
2.1 剖检时，多数除见喙、舌病变外，全身骨质疏松，内脏器官萎缩。部分患鸭见心包积液，胸肌、腿肌出血，胰腺肿大并伴有出血点，肺脏充血、出血，胸腺轻微出血。
2.2 镜检病变：无特征性病变。所有患鸭均表现骨骼发育不良，部分患鸭心脏、胰腺、肾脏、肺脏和肝脏等组织细胞变性、坏死以及充血、出血病变。
3 发病原因
关于该病的发病原因众说纷纭，目前关于大舌病的病原还未形成一致的观点。大多数人倾向于鹅细小病毒（GPV）引起的传染性疾病，实际上该病的发生绝不仅仅是病毒因素，有众多致病因素及诱发因素参与其中。确切的讲该病为众多因素导致的肉鸭营养不良综合征（骨骼发育不良综合征）-肉鸭佝偻病。下面就常见原因进行分析。
3.1 病毒感染。多位学者从患病鸭体内分离到一种与鹅细小病毒（GPV）密切相关的新型鸭细小病毒（Novel duck parvovirus，NDPV）。该病毒与经典GPV亲缘关系最近，基因分析表明，与鹅源GPV的核苷酸同源性最可高达98.4%，而与番鸭细小病毒（MDPV）亲缘关系较远，在77.6%～78.8%之间。属GPV的同类变异株。据报道，张大丙用GPV阳性样品感染2日龄北京鸭，可复制出与自然病例相似的短喙症状。
3.2 某些药物毒副作用所致。饲养早期短时间内大量使用含氟抗生素（氟喹诺酮类药物、氟苯尼考）、痢菌净（易发生光敏症）等影响骨骼发育的药物有关。
3.3 饮用水中或饲料中氟超标。主要发病地区为盐碱地区、丘陵地区，饮水或饲料中氟含量严重超标，影响骨骼发育。
3.4 钙、磷、微量元素（尤其是锰缺乏）、维生素（尤其是VA、VD）缺乏或比例配合不当引起的骨骼代谢性疾病。
3.5 高温潮湿、通风量差、密度大等饲养管理应激因素协同致病作用。
3.6 光照强度过大，造成喙的生长发育异常。
3.7 霉菌毒素中毒。
3.8 肉鸭生长速度过快，现在饲养的樱桃谷肉鸭38日龄平均体重达到3～3.3kg，枫叶鸭达到这一体重只需要36d，过快的生长速度必然容易引起的代谢性疾病，过快的生长速度对肉鸭本身就是一个巨大的应激反应。
4 防治原则
4.1 进一步进行病原学研究，确定该病真正的发病原因。鉴于怀疑因鹅细小病毒变异株引起，在相应的疫苗开发生产之前，可尝试小鹅瘟鸭胚化弱毒疫苗免疫肉种鸭：肉种鸭产蛋前15～20d，经肌肉注射2头份/只，产蛋中期加强免疫接种1次，2～4头份/只，可使雏鸭出生后获得一定的特异性抵抗力（天然被动免疫力）。另外，加强鸭舍及环境的卫生消毒工作，在易感日龄鸭群可适当添加抗病毒及提高免疫能力的中药制剂。患病鸭可尝试抗病毒中药制剂治疗，适宜抗生素防治细菌继发感染。
4.2 针对中毒因素、营养因素、管理因素、应激因素等采取相应的预防措施。调整药物预防程序，饲料或饮水中适当添加复合多维素、微量元素和优质骨粉。
