质量管理员工作职责精编19篇

下面是小编为大家整理的质量管理员工作职责精编19篇,供大家参考。

质量管理员工作职责精编（精选19篇）

质量管理员工作职责精编 篇1

　　负责质量保证方针的起草、审核及更新;

　　负责日常维护QA纸质文档和电子文档;

　　负责审查及批准所有的质量保证文件，包括SOP、实验方法及方案、实验报告;

　　负责审查及批准实验方法、操作规范、实验过程、仪器设备等的更改;

　　负责审查内外部数据库，并定期评价规程、政策和职责;

　　负责维护和控制所有的技术转移文件;

　　为员工提供相关法规知识及工作流程的培训;

　　负责所有文档的存档工作，包括原始数据、文件、实验方案和最终报告等。

质量管理员工作职责精编 篇2

　　1、协助制定质量管理体系，执行并完善相关的管理规章制度;

　　2、组织贯彻执行质量管理体系：建立和维护质量管理系统，掌握质量体系的审核方法，领导开展内审工作，统计分析审核结果，并做出审核报告;

　　3、执行质量检验标准、信息反馈、统计流程，根据公司整体质量状况组织质量控制方案，监控全程质量;

　　4、制定客户意见征询活动计划并付诸实施，对客户的意见进行统计分析并提出改进意见;

　　5、部门协调： 为公司的其它部门提供客观的质量评价和切实可行的咨询建议

质量管理员工作职责精编 篇3

　　1. 保证品控系统的合理运作，保证产品质量;

　　2. 协调相关部门的关系;

　　3. 参与产品研发、工艺及产品改进工作，提高产品质量;

　　4. 对产品、原辅料、半成品等规格型号及作业标准，提出改善意见和建议;

　　5. 制定并严格执行作业指导书，按要求巡回检验，对制程进行管理与分析;

　　6. 原辅料供应商交货质量的整理与评价，督导并协助厂商改善质量，建立质量管理制度;

　　7. 质量异常时的妥善处理及鉴定报废品。检验仪器与药品量规等的管理与校正，及库存的抽检;

　　8. 执行产品追踪和参与消费者投诉，并进行原因分析，找出改善措施;

　　9. 信息收集、分析和完善提高质量保证系统，做好质量保证作业

质量管理员工作职责精编 篇4

　　1. 按体系要求实施ISO/IATF16949管理、维护并持续改进公司的质量管理体系;

　　2. 组织实施工厂ISO/IATF16949内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进;

　　3. 组织实施与ISO/IATF16949相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与教育;

　　4. 负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查;

　　5. 负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查;

　　6. 负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需要的资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证;

　　7. 负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。

　　8. 参与工厂其它质量事务处理，包括偏差管理，变更控制，供应商质量管理，客户投诉处理等。

质量管理员工作职责精编 篇5

　　1.医疗器械质量检查和验收工作;

　　2.医疗器械退换货工作;

　　3.医疗器械出入库系统录入;

　　4.医疗器械有关质量管理台账;

　　5.医疗器械相关资料按规定保存备查。

质量管理员工作职责精编 篇6

　　1、策划、建立、监督和评价公司质量管理体系的运行情况，对不符合及时组织实施改进。

　　2、参与实施质量管理体系内审和协助第二方、第三方质量管理体系审核及其它相关审核。

　　3、收集过程数据，实施过程控制，评价过程绩效并识别任何改进的机会。

　　4、对供应商质量实施管理并应对顾客质量反馈，处理顾客抱怨，牵头对供应商和顾客反馈的质量问题进行整改。

　　5、负责协助实施公司内与质量管理相关的培训工作，加强员工质量教育，提高人员质量意识。

　　6、编制质量管理体系文件，保管本部门所使用的文件。与信息管理员配合建立公司的质量管理软件。

　　7、实施特殊过程确认、软件确认、试制(生产)前准备状态检查等工作。

　　8、质量管理体系的日常监督检查，对发现的问题提出整改的要求并跟踪验证实施效果。

质量管理员工作职责精编 篇7

　　一、组织本公司内部质量管理体系的策划、实施、监督和评审工作。

　　二、 按照技术文件编制检验标准和检验规范;

　　三、组织实施对原材料、外协件、外购件、自制件的检验，以及对产品工序、成品的检验，并出具检测报告;

　　四、组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证;

　　五、 负责质量记录的统筹管理，定期进行质量分析和考核;

　　六、 负责全公司产品的质量检验工作;

　　七、负责计量管理工作，完成计量仪器的定期检定并做好检定记录和标识;

　　八、负责检验测量和试验设备的控制，确保产品质量满足规定的要求;

　　九、参加对供方的评审，参加用户反馈意见的分析和处理;

　　十、完成公司领导交办的其它任务。

质量管理员工作职责精编 篇8

　　1、负责公司研发部产品研发全过程质量管理，协助部门经理规范和优化公司产品研发管理流程;

　　2、参与公司质量保证体系改进工作，收集过程改进建议，并负责建立健全产品研发质量保证体系;

　　3、负责公司质量保证体系执行过程的指导、监督与评价，确保公司产品研发质量保证体系的有效运行;

　　4、负责制定产品研发项目的软件质量保证计划，并定期跟踪产品研发项目进展，定期提交项目情况汇报;

　　5、参与产品研发项目各里程碑节点评审，负责编制项目评审报告，并对项目评审结果处理过程进行跟踪与管理;

质量管理员工作职责精编 篇9

　　1.协助进行公司质量管理工作;

　　2.负责与实验室认可机构、资格认定及实验室间对比(能力验证)的工作;

　　3.组织质量监督活动，监督体系文件的记录、整理;

　　4.负责外部服务和供应质量保证的监督;

　　5.负责分包工作中有关质量要求和/或对分包商质量体系审核;

　　6.负责公司质量活动中特定偏离的批准;

　　7.负责公司检测报告质量、测量设备管理状况和样品管理状况的监督;

　　8.完成上级临时指派的其他工作。

质量管理员工作职责精编 篇10

　　1、协助迎接药监、第三方审核机构等各种外部审核的沟通和现场审核的协调;负责各项药监系统的上报、对接工作;

　　2、协助建立、维护、修订、完善质量管理体系文件，优化质量体系流程，确保质量管理体系有效运行;

　　2、识别医疗器械法律法规的更新，负责推进医疗器械各项法律法规在公司各业务部门的落实、改进工作;

　　3、负责公司内审、外审和管理评审的准备工作，和检查后发现不合格项的整改和关闭;负责公司各部门质量目标的确认和达成情况统计、分析工作;

　　4、负责质量意识、质量体系的内部贯宣和培训;

　　5、协助各种新产品注册申报、变更注册：注册工作与内部质量体系的对接工作;与检测所的沟通工作;注册资料的编制工作等;

　　6、完成上级安排的其他工作。

质量管理员工作职责精编 篇11

　　1.产品设计开发阶段质量目标设定、问题跟进解决;

　　2.APQP、PPAP文件整理汇总;

　　3.组织设计阶段质量评审、问题改进闭环;

　　4.转量产前检验标准制定;

　　5.生产现场异常、客户分析处理;

　　6.客户、研发、质量要求传递;

　　7.生产过程的质量监控;

　　8.领导安排的其它事项。

质量管理员工作职责精编 篇12

　　1)负责原材料、委外加工半成品、成品的检验;

　　2)检查与纠正生产中出现的品质异常现象，并及时汇报;

　　3)负责对产品的放行，禁止不良品流入合格品中，严把品质关;

　　4)及时做好工作中的各项品质记录;检验数据的统计分析;持续改进管理。

质量管理员工作职责精编 篇13

　　1. 负责组织制定、修订公司质量管理体系文件，对质量管理体系文件进行核查，保证公司试生产质量管理有法可依;

　　2. 负责公司质量体系维护及改进;内外部审核工作以及问题跟踪与改进;

　　3.负责对发货产品的QC和放行，审核各类单据;

　　4. 负责组织对偏差、不合格数据的调查处理，并批准纠正预防措施。

　　5. 负责对超出质量标准的检验、质量回顾的审核，对质量状况做出评估，并提出改进意见或要求。

　　6. 负责公司的计量管理工作，以保证公司在用计量器具的规范管理。

　　7. 负责参与公司各种认证工作;

　　8. 完成领导交办的其它工作。

质量管理员工作职责精编 篇14

　　1、负责质量管理工作，有效行使质量监督管理职能;

　　2、负责质量体系文件的制定、完善与更新，收集及贯彻执行国家有关中药饮片管理的法律法规和各项通知要求;

　　3、负责在库产品的养护及质量检查工作;

　　4、负责购进及销退药品的出入库验复核，确保合法经营;

　　5、负责各类证照的变更年检工作;

　　6、负责各级食品药品监督管理部门保持良好的沟通，负责相关部门对公司药品经营许可及GMP的各项外审检查等;

　　7、完成上级领导交代的其他工作。

质量管理员工作职责精编 篇15

　　1.结合公司质量管理实际的产品质量标准，跟踪原材料、外协件、工序产品、检验规范，确保供应商的检验方式、程序及不良品的处理事项;

　　2.把握品质控制重点(熟悉产品特性)，跟踪关键、特殊工序操作标准并监督供应商执行;

　　3.对供应商过程参数，生产工艺的符合性进行稽查，确保符合要求;

　　4.负责与供应商内外部协调沟通，收集、汇总和分析，将数据提供给相关供应商质量工程师，并追踪供应商的措施改进和完善品质工作;

　　5.及时处理供应商在生产过程中的品质工作，并及时汇报;

　　6.确保供应商的出货品质能够满足要求;

质量管理员工作职责精编 篇16

　　1、负责贯彻执行国家、部门、地方对产品质量的关于监督、检验的法规、法令、政策;

　　2、负责参考研发部门的建议，对企业产品技术标准进行制订、复审和标准中有关试验方法的验证工作;

　　3、负责配合市场部门对用户的意见进行收集，并对收集的信息进行登记和处理;

　　4、负责配合技术部门制定公司产品的内部控制标记和中间控制产品的内控指标;

　　5、负责质量情报和质量检验新技术情报的收集;

　　6、负责产品检验标准、抽样方法的制订;

　　7、负责新产品评审、来料检验、成品验证及过程监督。

　　8、安全环境负责人，制定相关文件，接待来公司检查外来安全环境人员。

质量管理员工作职责精编 篇17

　　1、负责监督质量管理工作，协助部门领导开展内审和年度外审工作;

　　2、负责协助部门领导，组织相关质量安全的培训;

　　3、负责对部门体系运行的有效性实施进行监控;

　　5、负责对部门质量管理体系运行有关的数据统计、分析、反馈;

　　6、负责对不合格项的跟踪验证工作;

　　7、协助公司宣传推介材料、内部规章制度、业务流程等合规评审，并提出有效性建议;

质量管理员工作职责精编 篇18

　　1.组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行;

　　2.负责医疗器械质量管理体系的申请、评审及合同签署;

　　3.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理;

　　4.组织内部自检(内部审计)完成自检报告，并监督检查改进和落实情况;

　　5.负责供应商、客户资质审核;组织验证、校准相关设施设备;

　　6.负责医疗器械质量问题投诉处理并监督整改措施的落实;

　　7.组织或者协助开展质量管理、医疗器械经营相关法律、法规的培训;

质量管理员工作职责精编 篇19

　　1.负责实验室质量管理体系的日常运行，包括文件管理、记录管理;

　　2.负责实验室现场的监督检查和各类计划跟踪确认;

　　3.负责检测设备的台账和档案管理，包括设备计量、设备标识等;

　　4.协助内部审核计划、培训计划、管理评审计划的实施以及对内审不符合项整改的跟进等;

　　5.协助外部评审相关材料的准备和评审应对工作;

　　6.实验室人员档案的建立、更新和维护管理。

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